| Ilość dni i data rozpoczęcia | 1 dzień, 2010-09-27 |
| Temat | Monitorowanie warunków wytwarzania
Seminarium przeznaczone jest dla Pracowników: - Działów Zapewnienia Jakości - Działów Kontroli Jakości - Działów Badawczo-Rozwojowych - Działów Produkcji - Działów Walidacyjnych - Kadry kierowniczej średniego i wyższego szczebla |
| Program ramowy | 1.Krytyczne parametry środowiska wytwarzania dla produkcji farmaceutycznej, podział z uwagi na rodzaje produkcji
2.Ustalenie wymagań dla limitów dopuszczalnych 3.Walidacja i monitoring – elementy nierozerwalnie związane z kontrolowanie środowiska wytwarzania 4.Statystyczna Analiza Trendów 5.Limity Alarmowe, Limity Akcji 6.Warsztaty |
| Wykładowcy | Wykładowca z wieloletnim doświadczeniem w Dziale Zapewnienia Jakości PLIVA Kraków S.A i w Dziale Walidacji, uczestnik wielu inspekcji krajowych i zagranicznych. |
| Termin | 27 września 2010 r.(1 dzień)
- Początek zajęć o godz. 10:00 - Zakończenie zajęć ok. godz. 17:00 |
| Miejsce | OINPHARMA Sp. z o.o.
ul. Prosta 69, Warszawa |
| Koszt | 1.000,- PLN
obejmuje: udział w seminarium, materiały szkoleniowe, lunch, przerwy kawowe. |
| Uwagi | 1. Rabat w opłacie za drugą i kolejną zgłoszoną osobę z tej samej firmy w wysokości 5%
2. Przy zgłoszeniu do dnia27 sierpnia 2010 r.dodatkowy rabat na każdą zgłoszoną osobę w wysokości100 zł. 3. Prosimy o nadsyłanie zgłoszeń do dnia13.09.2010 r. |
,