Portal biotechnologia.pl korzysta z Javascript. Włącz go w swojej przeglądarce, aby w pełni cieszyć się portalem. Nie wiesz jak? Kliknij tutaj.

Farmacja

FDA blokuje wprowadzenie nowej insuliny zaaprobowanej już w Europie

FDA w ostatnich dniach podjęła decyzję o tym, że nowy lek insulinowy Tresiba nie może zostać wprowadzony na amerykański rynek farmaceutyczny bez uzupełnienia dokumentów aplikacyjnych o dodatkowe badania kliniczne. Opóźni to ostateczną akceptację o 2-3 lata. Tymczasem lek został już zaaprobowany w Japonii i Europie.

13.02.2013

Czy leczenie własną maszyną do dializ jest możliwe?

Organizm, który nie może usunąć wody z organizmu czy metabolitów z krwi, cierpi na zaburzenia funkcji układu wydalniczego. Jednym ze sposobów leczenia jest przeprowadzanie dializ. Zabieg ten jest konieczny, jednakże tylko przez pewien czas może zastąpić działanie nerek.

13.02.2013

Z ziołowej apteki: Melisa

13.02.2013

Czarny rynek sfałszowanych produktów leczniczych gorszy niż terroryzm?

Problem związany z produkcją oraz sprzedażą podrabianych preparatów leczniczych staje się plagą. Obecnie stanowi ponad 10% światowego obrotu lekami. Według raportów Światowej Organizacji Zdrowia około 50% produktów leczniczych sprzedawanych poprzez Internet jest sfałszowana.

12.02.2013

Narodowe Centrum Badań Jądrowych na pomoc pacjentom onkologicznym

W ciągu kilku kolejnych dni Narodowe Centrum Badań Jądrowych (NCBJ) w Świerku rozpocznie trzytygodniowy cykl dodatkowych naświetlań tarcz uranowych, z których powstanie molibden. Dzięki temu pacjenci szpitali onkologicznych otrzymają odpowiednie leczenie, bo nie będą czekali na to, aż reaktor w Petten w Holandii zostanie uruchomiony ponownie – zapowiedział dyrektor NCBJ profesor Grzegorz Wrochna.

12.02.2013

Koniec ze szczepionkami w zastrzykach?

Opracowano nową, wolną od igieł technikę szczepień. Rewolucyjne odkrycie może także rozwiązać światowy problem szczepionek przeciwko HIV, malarii i gruźlicy.

11.02.2013

Nowe zastosowanie meloksykamu!

Wykazano, że niesteroidowe leki przeciwzapalne (NLPZ) oprócz działania przeciwzapalnego, przeciwbólowego i przeciwgorączkowego mogą wspomagać działanie innych leków przeciwnowotworowych.

08.02.2013

Czyżby koniec kryzysu w branży farmaceutycznej?

Producenci, hurtownicy i detaliści, czyli aptekarze określili miesiąc styczeń dobrym. Monitor rynku farmaceutycznego PharmaExpert za pierwszych 21 dni stycznia 2013 roku podaje blisko 40% wzrost sprzedaży na lekach Rx i OTC i prawie 30% wzrost sprzedaży suplementów diety wobec analogicznego okresu 2012 roku.

08.02.2013

Jak zaprojektować skuteczny lek? - rozmawiamy z prof. Jarosławem Polańskim.

08.02.2013

Acard czy Polocard? Napięcie rośnie.

W kwietniu 2012 doszło do realizacji największej transakcji przejęcia na polskim rynku farmaceutycznym ostatnich lat. Skarb Państwa będący właścicielem Polfy Warszawa zainkasował pieniądze z jej sprzedaży Polpharmie.

07.02.2013

Terapie przyszłości – nowoczesne leki przeciwnowotworowe. Część I

Choroby nowotworowe to dziś bardzo poważny problem cywilizacyjny, z którym zmaga się środowisko naukowe na całym świecie. Niska efektywność klasycznych metod leczenia chorób nowotworowych jest jedną z przyczyn poszukiwania nowoczesnych sposobów terapii. Intensywne nasilenie badań w dziedzinie biologii nowotworów, genetyki i biotechnologii umożliwiły lepsze poznanie mechanizmów kontrolujących cykl komórkowy i zidentyfikowanie czynników zaangażowanych w proces nowotworzenia.

07.02.2013

Farmaceutyczne dopalacze

Temat leków, które można wykorzystywać inaczej niż ich pierwotne przeznaczenie jest tak stary jak sama farmacja. Często przypadek decydował o genialnym odkryciu. Tak było choćby z wynalezieniem penicyliny przez Fleminga, nota bene sam Fleming ze swoim odkryciem nic nie zrobił i dopiero kilkadziesiąt lat później lek ten uratował miliony istnień ludzkich.

07.02.2013

Kwas nikotynowy wycofany!

Wyniki ponad dwuletniego eksperymentu przekonały Europejską Agencję Leków do wstrzymania obrotu produktów: Tredaptiv, Pelzont i Trevaclyn. Stosowane od wielu lat środki na hipercholesterolemię okazały się zbyt niekorzystne, aby pozwolić na dalsze ich stosowanie.

06.02.2013

Co z tą opieką farmaceutyczną?

Zawód farmaceuty daje świetną możliwość obserwacji obrazu działania służby zdrowia. Możliwość wspomagania leczenia pacjentów i gwarancja skutecznej terapii zależy w dużym stopniu od kilkustopniowego systemu stworzonego i wykorzystywanego na całym świecie. Opieka farmaceutyczna funkcjonuje bardzo sprawnie w wielu państwach, lecz niestety nie w Polsce. Próby wprowadzenia wydolnego systemu wymagają wielkiego trudu oraz wiedzy i kompetencji na każdym poziomie działania. Zagadnienie jest ostatnio niezwykle modne, choć przez wielu nadal niepoprawnie rozumiane.

05.02.2013

Aktualne rekomendacje EUCAST – w końcu jednolity system interpretacji wyników w diagnostyce mikrobiologicznej

Krajowy Konsultant ds. Mikrobiologii w Polsce już w 2011 roku zatwierdził nowe europejskie zasady interpretacji wyników testów lekowrażliwości opracowane przez EUCAST (The European Committee on Antimicrobial Susceptibility Testing). Rekomendacje zostały opracowane na podstawie wieloletnich badań prowadzonych nad patogenezą zakażeń i zmianami stężeń leków lub ich metabolitów w organizmie. Głównym celem opracowania wytycznych było ujednolicenie metod oceny oraz interpretacji testów lekowrażliwości drobnoustrojów izolowanych z materiałów klinicznych pobranych od pacjentów.

05.02.2013

Stanowiska BCC w sprawie dyrektywy w zakresie importu substancji czynnych

Powszechnie w branży farmaceutycznej wysoko ocenia się działania zmierzające do eliminacji z obrotu sfałszowanych produktów leczniczych oraz potrzebę zapewnienia wysokiego poziomu ochrony zdrowia publicznego. Sprawne stosowanie postanowień dotyczących wymogu posiadania przez importerów pisemnego potwierdzenia będzie uzależnione od sprawności administracyjnej właściwych organów państw trzecich. Już wiadomo, że są kraje, które nie będą gotowe do przeprowadzenia certyfikacji przed rokiem 2015. Skutkiem niemożności przedstawienia pisemnego potwierdzenia będzie konieczność wstrzymania produkcji leków przez polskich wytwórców farmaceutycznych, a co najmniej jej ograniczenie. Dlatego zdaniem BCC konieczne jest przesunięcie wejścia w życie obowiązku przedstawiania pisemnego potwierdzenia przez importerów substancji czynnych do końca grudnia 2014 roku.

04.02.2013

Powszechnie stosowany lek hormonalny niebezpieczny dla zdrowia?

Prezes Urzędu Rejestracji Leków Grzegorz Cessak apeluje do lekarzy o ostrożność przy wypisywaniu recept na leki hormonalne. Powodem apelu jest zgon 4 młodych Francuzek przyjmujących znany lek Diane 35. Francuska Narodowa Agencja Bezpieczeństwa Leków i Produktów Medycznych podała raport o 4 zgonach i 125 innych przypadkach wystąpienia zakrzepicy.

01.02.2013

Leki biopodobne zastąpią leki chemiczne w ciągu kilkudziesięciu lat!

Leki biopodobne podobnie do klasycznych generyków mają wejść na rynek w celu obniżenia kosztów opieki medycznej. Szereg trudności i ograniczeń związanych z procesem produkcji i regulacjami prawnymi powoduje, że wprowadzenie tych produktów na rynek pociąga za sobą ogromne koszty. Bariery wejścia są w tej sytuacji tak wysokie, że stanowią wyzwanie nie tylko dla małych firm farmaceutycznych, ale także dla dużych przedsiębiorstw o ugruntowanej pozycji na rynku.

31.01.2013

Roche podsumował rok 2012

30 stycznia Gigant farmaceutyczny - Roche upublicznił raport podsumowujący ubiegłoroczną działalność firmy. Pierwsze komentarze dotyczące raportu pojawiły się o 15:00 na konferencji w siedzibie Londyńskiej giełdy papierów wartościowych.

30.01.2013

FDA zatwierdziło trzy nowe leki na cukrzycę typu 2

Amerykańska Agencja ds. Żywności i Leków (FDA) włączyła w obieg trzy nowe leki do stosowania w połączeniu z odpowiednią dietą i wysiłkiem fizycznym w celu poprawy kontroli cukru we krwi u pacjentów z cukrzycą typu 2: Nesina (alogliptin), Kazano (alogliptin i chlorowodorek metforminy) i Oseni (alogliptin i pioglitazon).

30.01.2013

<Maj 2024>

pn	wt	śr	cz	pt	sb	nd
29	30	1	2	3	4	5
6	7	8	9	10 XI Międzywydziałowe Sympozjum Biotechnologiczne „Symbioza” 2024-05-10 do 2024-05-12	11 „Wejrzenie w Nowotworzenie” 2024-05-11 do 2024-05-11	12
13	14 WEBINAR \| PAO - jak wyznaczyć szersze spojrzenie na produkt? 2024-05-14 do 2024-05-14	15 SZKOLENIE ONLINE \| Sprawozdania w systemie BDO dla przemysłu kosmetycznego 2024-05-15 do 2024-05-15	16 MEDmeetsTECH 2024-05-16 do 2024-05-16 WEBINAR \| Gospodarka Obiegu Zamkniętego – prawo, zasada 3R, rola konsumenta, wdrażanie GOZ w firmie 2024-05-16 do 2024-05-16	17 Ogólnopolska Konferencja Genetyczna „Genomica” 2024-05-17 do 2024-05-19	18	19
20	21	22 IMPLANTY 2024 2024-05-22 do 2024-05-24	23 XXV Zjazd Naukowy Polskiego Towarzystwa Diabetologicznego 2024-05-23 do 2024-05-25 2nd Interdisciplinary Conference on Drug Sciences ACCORD 2024 2024-05-23 do 2024-05-25	24	25	26
27 SZKOLENIE ONLINE \| Innowacyjne formulacje profesjonalnych kosmetyków trychologicznych 2024-05-27 do 2024-05-27	28 Przegląd zmian legislacyjnych w przemyśle kosmetycznym i okołokosmetycznym – co nasz czeka w II połowie 2024 roku? 2024-05-28 do 2024-05-28	29 Webinar \| Tworzenie kosmetyków pod marką własną 2024-05-29 do 2024-05-29	30	31	1	2

e-Kwartalnik portalu Biotechnologia.pl 1/2024

e-Kwartalnik portalu Biotechnologia.pl 1/2024

Pobierz bezpłatny e-Kwartalnik Biotechnologia.pl Więcej informacji: malgorzata.ges@biotechnologia.pl